Concours d'accès en 1ère année de Médecine ou Pharmacie

Épreuve de SVT

Cocher la bonne réponse: une réponse juste: 1pts, une réponse fausse ou pas de réponse: 0pts

Si vous voulez être discipliné, la durée est 45 minutes.

Question 1 :

L'expression de l'information génétique chez les eucaryotes passe par deux étapes :

Question 2 :

Durant la métaphase de la mitose, les chromosomes :

Question 3 :

La loi de pureté des gamètes dit qu'il y a :

Question 4 :

L'ARN de transfert (ARNt) :

Question 5 :

La carte génétique (carte factorielle) est une représentation sous forme d'un graphique du positionnement :

Question 6 :

Concernant les mutations :

Question 7 :

L'évolution d'une population :

Question 8 :

Un ARN est une molécule :

Question 9 :

Dans le diagnostic prénatal chez l'homme, parmi les techniques de prélèvement utilisées pour la réalisation du caryotype, on trouve :

Question 10 :

Une espèce :

Question 11 :

Soit les croisements suivants :

- Croisement 1 : On croise une poule de race pure à crête rosacée avec un coq à crête simple : on obtient alors uniquement des poulets à crête rosacée.

- Croisement 2 : dans la descendance de poulets à pattes courtes, on obtient toujours à la fois des poulets à pattes courtes et des poulets à pattes normales, dont les proportions de deux poulets à pattes courtes pour un poulet à pattes normales.

- Croisement 3 : on croise un coq à crête rosacée et à pattes courtes avec une poule à crête simple et à pattes normales. On obtient dans la descendance 50% de poulets à crête rosacée et à pattes courtes et 50% de poulets à crête rosacée et à pattes normales.

En se basant sur ces trois croisements, et sachant que les deux gènes étudiés sont indépendants, on peut écrire ainsi le génotype du coq du croisement 3 (Avec : R et r pour la forme de la crête et C et c pour la forme des pattes) :

Question 12 :

Le document suivant représente le caryotype d'un fœtus :

À partir des informations tirées du document on peut déduire que ce caryotype est celui d'une cellule d'un fœtus mâle a 2n+1=47 issu de la fusion :

Question 13 :

Le document suivant présente l'évolution de la quantité d'ADN par noyau, depuis la formation des spermatozoïdes à partir d'une cellule mère dans les testicules jusqu'à l'obtention d'un embryon de 2 cellules :

Le graphique de ce document montre :

Question 14 :

Un des codons pour l'acide aminé glutamine (Gin) est CAG. Son anti-codon au niveau de l'ARNt est :

Question 15 :

Une maladie M est due à une activité nulle d'une enzyme E. Le pedigree suivant présente la transmission de cette maladie dans une famille et précise le pourcentage d'activité enzymatique (en %) chez les membres de cette famille :

On peut conclure que la maladie est :

Question 16 :

La fréquence d'apparition dans le sexe masculin du syndrome de Hunter, maladie récessive liée au chromosome X est de 1/1000.

La fréquence d'apparition de la maladie dans le sexe féminin est (la population est en équilibre selon Hardy Weinberg) :

Question 17 :

On dispose des enzymes de restrictions suivantes qui découpent l'ADN en des endroits précis :

Question 18 :

Les figures suivantes représentent quelques étapes de la méiose :

L'analyse de ces figures montre que :

Question 19 :

Un horticulteur voudrait améliorer son jardin à fleurs. Pour cela, il a croisé une plante P1, à fleurs blanches et à pied lisse, avec une plante P2 à fleurs roses et à pied épineux.

La première génération F1 est composée de plantes à fleurs roses et à pied épineux.

Un croisement effectué entre des individus hybrides F1 donne une génération constituée par :

  • 126 plantes à fleurs roses et à pied épineux.
  • 59 plantes à fleurs roses et à pied lisse.
  • 52 plantes à fleurs blanches et à pied épineux.
  • 21 plantes à fleurs blanches et à pied lisse.

Les proportions des phénotypes obtenus à la génération F2 s'expliquent comme suit :

Question 20 :

La figure suivante représente une cellule d'anthère de lys en division :

Cette photographie représente une cellule à :